和，相得益彰。他们与来宾们寒暄，感谢到来，话语间自然地带出“晞光”的理念和今晚的主题。许多人之前只知道韩晓是商界新贵，罗梓是知名作家，此番得知他们共同创立了以女儿命名的基金会，并如此务实深入地投身公益，尤其罕见病领域，都颇感意外，也多了几分敬意。
晚宴开始，先是简洁的开场。作为理事长，韩晓上台致辞。他没有用华丽的辞藻，而是以平实恳切的语言，分享了成立“晞光”的初心——源于对女儿的爱，延伸为对更多孩子健康与未来的责任。他提到了不久前山区支教的见闻，提到了那些因资源和机会匮乏而受限的童年，然后自然地过渡到另一种形式的困境——被罕见病缠住的童年。
“我们关注教育公平，是希望每个孩子都有机会通过知识改变命运，看到更广阔的世界。而我们关注罕见病患儿，是希望他们首先能有健康长大的权利，有机会去拥有一个未来。”韩晓的声音透过麦克风，清晰而有力地传遍宴会厅，“罕见病，对很多家庭来说，意味着无尽的奔波、天价的费用、渺茫的希望，以及常人难以想象的精神压力。‘晞光’愿做一束微光，或许无法驱散所有阴霾，但希望能照亮他们求医路上的一段黑暗，给予他们一些坚持下去的力量和希望。”
接着，现场播放了由罗梓主导、团队精心制作的短片。没有刻意煽情，只是平实地跟拍记录了两个罕见病患儿家庭的日常生活片段：每天数不清的服药时间，辗转各大医院求诊的疲惫，父母眼中强撑的坚强与深夜的无助，孩子因疾病而受限却依然纯净的笑容，以及他们对“像其他小朋友一样出去玩”的微小渴望……镜头语言克制而有力，现场渐渐安静下来，许多人神色动容。
短片结束，灯光重新亮起。在罗梓的引导下，一对罕见病患儿的父母被请上台。他们穿着朴素，神情紧张却努力保持着镇定。母亲声音有些颤抖，但条理清晰地讲述了孩子从发病、确诊到求医的艰难历程，天价的靶向药费用如何压垮了这个本不富裕的家庭，社会的陌生与不解曾带来的孤独，以及来自病友组织和零星爱心人士的帮助如何让他们在绝望中看到一
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