“....致病性确认！且致死速度极快！从感染到死亡.....十八小时！”
孙汉章转头看着刘明远。“.....但所有死亡小白鼠的组织中，微生物都局限在炎性灶内——没有血行播散全身。”
刘明远俯身看向目镜。
那些微生物像是被某种力量锁死在病灶区域，周围的血管和淋巴管里干干净净。作为生物医学保障组组长，他很清楚这意味着什么。
“…免疫系统至少还在试图战斗，把所有能用的抗微生物药物都试一遍。”
接下来的一周，BSL-4实验室里的灯就没熄过。已知的抗细菌、抗真菌、抗病毒、抗寄生虫药物逐一测试.....全部耐药。
第七天早晨的晨会上，孙汉章站在屏幕前。“它们不是细菌，不是真菌，不是我们已知分类体系中的任何一种。所有已知药物的靶点在它们身上全部失效。”
刘明远盯着那张代谢通路图看了很久。“能不能找到它们代谢通路上的薄弱环节？”
“这需要更精细的代谢组学分析。”孙汉章看着他，回答道，“……那我们准备做？”
刘明远颔首。
于是孙汉章按刘明远的提醒，改变策略，不再尝试用药物攻击，转而全面解析外星微生物的代谢特征。稳定同位素标记，代谢通量分析，酶活测定，底物利用谱——他们像拆解一台精密钟表一样，把这些外星微生物的代谢网络一层层剥开。
第十天的时候，关键发现浮出水面。
那些微生物的ATP产能几乎完全依赖底物水平磷酸化。电子传递链极为原始。高度依赖外源性右旋葡萄糖——在无葡萄糖的培养基中，生长速度骤降百分之九十五以上。
然后孙汉章发现了更关键的事实：当被高浓度葡萄糖灌注时，代谢速率急剧加速，但其原始的电子传递链无法匹配糖酵解产生的大量NADH，导致电子泄漏和胞内活性氧爆发式积累。抗氧化酶系统极度简陋。
高浓度葡萄糖在它们体内不是燃料，是毒药——让代谢引擎超速运转，却烧毁了所有散热装置。
“...高葡萄糖浓度——代谢过载——氧化崩解...方向确认。”
体外实验证实：高浓度葡萄糖培养基中
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