了不少文献。”
“那我直说了。”
林清平停下脚步，转过身面对陆晨。
“你的HAE家系研究，我非常看好。”
“三代六例患者，涵盖I型和II型，这在国内是极其罕见的完整家系数据。”
“我想把这个病例纳入我们即将启动的全国罕见病筛查网络首批试点。”
陆晨点头：“韩教授跟我提过。”
“具体来说，我希望你作为试验组的核心成员，负责急诊端的筛查流程设计和病例收集。”
“我们提供基因检测平台和数据分析支持，你负责临床端的对接。”
“合作模式是双向的，你的病例数据进入我们的数据库，我们的检测资源对你开放。”
陆晨想了几秒。
“合作没问题，但我有一个条件。”
“你说。”
“检测结果的临床解读权归我们临床团队，不能只出数据不管后续。”
林清平笑了：“这正是我想要的，很多基层医院拿到基因报告看不懂，你能看懂，这就是你的价值。”
“那就没问题了。”
“好，具体的合作协议我让团队起草，年会结束后我们签。”
“行。”
林清平拍了拍陆晨的肩膀。
“年轻人，好好干，你的路还很长。”
参观结束后，林清平又带陆晨看了几个正在进行的研究项目。
沈小柠全程安静地跟在后面，虽然听不太懂，但她能感觉到这个合作的分量。
出了协和大门，沈小柠终于忍不住了。
“全国罕见病筛查网络首批试点，听起来好厉害的样子。”
“确实挺重要的。”
“那你是不是又要忙了？”
“会忙一阵子。”
“没关系，我给你做饭。”
陆晨看了她一眼：“你的解决方案永远是做饭。”
“因为你吃饱了才有力气干活啊。”
“有道理。”
下午两点，全国急诊年会开幕式。
会场很大，座位排得密密麻麻。
陆晨和沈小柠坐在中间偏后的位置。
开幕式的流程很标准，领导致辞，学会报告，年度总结。
陆晨听得很认真，把几个重要的数据和政策方向记在了手机备忘录里。
沈小柠在旁边努力保持清醒，但眼皮还是不争气地往下掉。
陆晨轻轻碰了
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