细胞核启动端粒酶工作。
前半段很顺利。
载体递送。
识别。
进入细胞核。
端粒酶开始工作。
端粒长度开始修复。
镜头里。
细胞核心的端粒正在一点点变长。
但五个小时后问题来了。
培养皿里的细胞开始异常增殖。
分裂速度比正常细胞快了将近三倍。
“操。”
他把笔扔在桌上。
癌变前兆。
端粒酶被激活后没及时关闭。
细胞以为自己获得了永生开始疯狂分裂。
他盯着那些失控的细胞核。
手指在桌面上敲了三下。
停住。
不慌。
笔记本第十五页就预判过这个问题了。
关键不在激活。
在关闭。
得有个刹车机制。
第十四轮实验。
验证反馈抑制回路。
设计好的抑制回路参数导入晓晓。
让小黑重新组装载体。
这次的载体里不光有激活因子。
还有个微型生物传感器。
能实时监测端粒长度。
一旦端粒修复到目标长度。
传感器触发抑制回路让端粒酶自动停工。
就像机甲的功率调节器。
不是全油门。
而是自适应调控。
新载体投放到培养皿里。
然后是漫长等待。
他盯着显微镜。
手指无意识在桌面上敲着。
四个小时过去了。
晓晓的声音响起。
“第十四轮实验数据回收完毕。端粒酶激活后运行四小时十七分钟。端粒长度修复至目标值后反馈抑制回路触发。端粒酶活性在三十秒内下降至基准水平。”
他站起来。
椅子往后滑了半米。
“细胞有没有异常增殖？”
“未出现异常增殖。所有测试细胞分裂速率均在正常范围。”
“脱靶率？”
“本轮实验两千个测试细胞。载体递送脱靶数三个。脱靶率百分之零点一五。”
站了十秒。
脑子有点空白。
百分之零点一五的脱靶率。
意味着靶向精度是百分之九十九点八五。
比莎莎给的理论预估还高。
端粒酶激活。
修复。
自动停止。
三步闭环。
在两千个细胞样本里跑通了。
他做出来了。
从理论到实验。
从纸面推导到真实数据。
他他
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